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本标准规定了真菌（1-3）-β-d葡聚糖测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于以显色基质法为原理的分光光度法定量测定人血清、血浆中真菌（1-3）-β-d葡聚糖的试剂盒。　yy/t 1729-2020 真 菌 （ 1-3) -p-d 葡 聚 糖 测 定 试 剂 盒 fungus (1-3） 一p-d-glucan testing kit 2020-06-30发 布 2021-06-01实 施 窘 yy/t 1729-2020 刖 舌 　　本标准按照gb/t 1.1-2009给出的规则起草 。 　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 　　本标准由国家药品监督管理局提出 。 　　本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 （ sac/tc 136） 归口 。 　　本标准起草单位：北京金山川科技发展有限公司 、 北京市医疗器械检验所 、 北京市医疗器械技术审 评中心 、 国家卫生健康委临床检验中心 、 天津喜诺生物医药有限公司 。 　 　 本 标 准 主 要 起 草 人 ： 胡 继 红 、 杨 忠 、 孙 嵘 、 郭 丽 丽 、 何 永 胜 、 苑 庆